Ранее неизвестное нейродегенеративное заболевание, похожее на деменцию, вызывает редкая генетическая мутация.

Это выяснили американские ученые из Пенсильванского университета.

Оказалось, что найденная ими мутация затрагивает ген, который кодирует активность валозинсодержащего белка в головном мозге.

По этой причине в нейронах появляются полости (нейропатологические вакуоли) и нейрофибриллярные клубки. Эти скопления тау-белка обычно обнаруживаются в мозге при болезни Альцгеймера.

Новую форму слабоумия ученые назвали Вакуолярной Тауопатией. Ученые столкнулись с новой мутацией, поэтому они ранее не встречали подобные проявления болезни.

Теперь, они хотят выяснить причину мутации, что может помочь в лечении разных нейродегенеративных заболеваний.

Мутация подавляет активность валозинсодержащего белка, поэтому может и обратное быть реальным, заключили ученые.

Solovei.info сообщал, что головокружение при вставании может быть признаком грядущей деменции.