Редкую форму деменции обнаружили американские ученые

© Pixabay.com
Ранее неизвестное нейродегенеративное заболевание, похожее на деменцию, вызывает редкая генетическая мутация.

Это выяснили американские ученые из Пенсильванского университета.

Оказалось, что найденная ими мутация затрагивает ген, который кодирует активность валозинсодержащего белка в головном мозге.

По этой причине в нейронах появляются полости (нейропатологические вакуоли) и нейрофибриллярные клубки. Эти скопления тау-белка обычно обнаруживаются в мозге при болезни Альцгеймера.

Новую форму слабоумия ученые назвали Вакуолярной Тауопатией. Ученые столкнулись с новой мутацией, поэтому они ранее не встречали подобные проявления болезни.

Теперь, они хотят выяснить причину мутации, что может помочь в лечении разных нейродегенеративных заболеваний.

Мутация подавляет активность валозинсодержащего белка, поэтому может и обратное быть реальным, заключили ученые.

Solovei.info сообщал, что головокружение при вставании может быть признаком грядущей деменции.