Такую просьбу озвучила Ассоциация организаций по клиническим исследованиям.
Эксперты призвали дождаться момента прохождения всех стадий клинической разработки вакцины.
Исследование фазы I—II завершится к 31 декабря.
Ускоренная регистрация лишь «подвергнет ненужной опасности конечных потребителей», заключили в Ассоциации.