Без новых импортных лекарственных препаратов могут оказаться граждане России.

 Это может произойти из-за изменения правил их сертификации, которые вступили в силу с 1 января.

 Теперь, иностранные фармацевтические компании не могут зарегистрировать в РФновые лекарства без подтверждения соответствия своих стандартов качества правилам надлежащей производственной практики.

 Директор Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM) Владимир Шипков сказал изданию «Ъ», что, если введение требования сертификатов в ближайшее время не будет отложено, то ни один новый импортный лекарственный препарат не попадет в этом году на российский рынок.

 Дело в том, что оказались не готовы нормативно-правовые акты, которые необходимы для инспектирования и выдачи соответствий лекарств требуемым нормам.

 Также, нет учреждений, которые могли бы организовывать эти проверки.