Для лечения глазных болезней создана новая генная терапия

© Pixabay.com
Доминантную атрофию зрительного нерва (оптическую нейропатию Кьера) позволила победить новая генная терапия.

Это опасное заболевание в некоторых случаях приводит к слепоте, оно до последнего времени было неизлечимым. За ее развитие отвечает ген OPA1, кодирующий белок, который помогает митохондриям выполнять свои функции. Это наследственное заболевание обычно во взрослом возрасте вызывает дегенерацию зрительного нерва.

Ирландскими биологами из Тринити-колледжа в Дублине была разработана новая генная терапия. Она успешно защитила зрительные нервы подопытных мышей от дисфункции митохондрий. Положительные результаты также дали опыты с человеческими клетками, содержащие мутации в гене OPA1. В новой терапии были использованы искусственные вирусы. Он заражали поврежденные клетки, а затем доставляли в них ген OPA1. Ученые верят, что их стратегия также будет использована для лечения болезней Альцгеймера и Паркинсона.

Ранее Solovei.info рассказал об улучшающих зрение продуктах.